功能主治：适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
硫普罗宁。 |
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| 生产企业 |
安徽安科恒益药业有限公司 |
黑龙江瑞格制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20193020 |
国药准字H20061002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童。 |
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
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| 用法用量 |
对HIV-1成人患者的推荐剂量，对治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者的推荐剂量：口服，每日一次，一次一片。 |
静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 |
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| 副作用 |
禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 |
对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童。 |
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
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| 药理作用 |
尚不明确 |
动物试验表明，本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。 |
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| 注意事项 |
1．慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分级为B，孕妇慎用。2．尚不清楚母乳中是否留有这种药物，建议所有HIV妇女应避免哺乳。3．肥胖者可增加药物使用危险。4．其他儿科、老年用药及剂量调整等尚在研究。5．出现富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物过量以后，应监测毒性反应，采用支持治疗，尚不知本品是否能经透析消除。6．15～30℃保存。 |
在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。 |
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