功能主治:多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
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药品信息 | |||
主要成分 |
替莫唑胺。 |
纳米炭。 |
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生产企业 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
重庆莱美药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20110153 |
国药准字H20073246 |
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说明 | |||
作用与功效 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 |
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用法用量 |
本药每一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡,一日1次,在28... |
手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4~6点浆膜下注射,每个点注射0.1~0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。 |
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副作用 |
最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。 |
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禁忌 |
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成分 |
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 |
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药理作用 |
本品为淋巴示踪剂,具有淋巴系统趋向性,注射到恶性肿瘤周缘组织中,被巨噬细胞吞噬,迅速进入淋巴管,聚集滞留到淋巴结,使淋巴结染成黑色,实现肿瘤区域引流淋巴结的活体染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪,利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋巴结,从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量,达到彻底清扫淋巴的目的,减少恶性肿瘤复发的机率。本制剂为经炭黑处理精制而得,而炭黑致突变试验结果为阴性,对接触炭黑的人群长期观察也无致癌性。 |
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注意事项 |
在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC) |
使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。 |