甲磺酸倍他司汀

甲磺酸倍他司汀

银杏叶片

本品主要成分为甲磺酸倍他司汀。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

广东世信药业有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H20100024

注册证号H20130307

本品适用于以下：

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、口服：常用8-16mg，3次/日，宜与进食同服。 2、肌内注射、静脉注射或滴注：2-4mg，2次/日。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

1、儿童、妊娠期妇女禁用。 2、支气管哮嘴、消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、褐色细胞瘤患者慎用。 3、哺乳期妇女使用时，应停止哺乳。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

本品适用于以下：

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

1、可能发生恶心、头痛、食欲缺乏、心悸、消化性溃疡加重。 2、罕见呼吸道分泌物中带血。

1、本品对内耳眩晕症颇效，尤其在静脉给药时。 2、本品为组胺类似物，勿与抗组胺药合用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。