吡拉西坦

吡拉西坦

氧氟沙星滴眼液

本品主要成分为吡拉西坦。

化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。

江西跃华药业有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字H36020154

国药准字H20113438

本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 吡拉西坦氯化钠注射液： 静脉滴注。成人：每次125ml-250ml（含吡拉西坦4-8g），每日1次或遵医嘱。 注射用吡拉西坦： 1、静脉注射：每次4-6g，一日2次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用。 2、静脉滴注：每次4-8g，一日1次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液： 1、肌内注射。一次1g，一日2-3次。静脉注射。一次4-6g，一日2次。 2、静脉滴注。一次4-8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注。 吡拉西坦口服溶液： 口服。 1、成人：一次0.8-1.6g，每日3次，3-6周为1疗程。 2、老人及儿童用量减半。 吡拉西坦胶囊： 口服。一次0.8-1.6g，一日3次。4-8周为一疗程。儿童用量减半。

一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

1、对本品成份过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、早产儿和新生儿禁用。 4、椎体外系反应，Huntington舞蹈病者禁用。

在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。

本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

1、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、钠差、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2、中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛、和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3、偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。